Brain research. Molecular brain research · 2005
Absence of inclusion body formation in the MPTP mouse model of Parkinson's disease.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shimoji Mika, Zhang Li, Mandir Allen S, Dawson Valina L, Dawson Ted M
Аннотация
Formation of alpha-synuclein aggregation and Lewy bodies (LBs) are hallmarks of Parkinson's disease (PD) and other related diseases. The dopaminergic neurotoxin, MPTP, replicates many of the pathological signs and motoric features of PD in primates and rodents by selective destruction of dopamine (DA) neurons of the substantia nigra. In this study, groups of adult wild-type C57BL6 mice were treated with MPTP either acutely (20 mg/kg, every 2 h x 4 for 1 day), semi-chronically (30 mg/kg/day for 5 days), or chronically (25 mg/kg MPTP with 250 mg/kg probenecid 2 times/week for 5 weeks). Mice brains were collected and processed at various time points for immunohistochemistry and HPLC assays. Our data showed that although there is a significant decrease in DA content and its metabolites and tyrosine hydroxylase immunoreactivity, there is no inclusion body formation following the various MPTP treatment regimens.
Предметные рубрики MeSH
1-Methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine3,4-Dihydroxyphenylacetic AcidAnimalsChromatography, High Pressure LiquidDisease Models, AnimalDopamineDose-Response Relationship, DrugDrug Administration ScheduleHomovanillic AcidHumansImmunohistochemistryInclusion BodiesMPTP PoisoningMaleMiceMice, Inbred C57BLNerve Tissue ProteinsNeuronsSubstantia NigraSynucleinsTyrosine 3-MonooxygenaseUbiquitinalpha-Synuclein