European journal of echocardiography : the journal of the Working Group on Echocardiography of the European Society of Cardiology · 2008
Nomen est omen. Fabry disease.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Weidemann F, Wanner C, Breunig F
Аннотация
A 47-year-old woman was referred with increasing dyspnoea and neuropathic pain. During echocardiography, she showed the typical signs for a Fabry cardiomyopathy: global left ventricular function was normal with an ejection fraction of 65%. She had a concentric left ventricular hypertrophy with very prominent papillary muscles. In addition, the magnetic resonance tomography showed regional late enhancement in the postero-lateral wall which is the typical location of fibrosis in Fabry patients. She suffered from a genetically proven Fabry disease, and interestingly her family name is Mrs Fabry. Thus summarized, Mrs Fabry with a confirmed Fabry disease presented with a typically Fabry cardiomyopathy.