Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2009
Peripheral T cell lymphoma with a high titer of proteinase-3-antineutrophil cytoplasmic antibodies that resembled Wegener's granulomatosis.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Shirai Tsuyoshi, Takahashi Reiko, Tajima Yumi, Kohata Katsura, Yamamoto Joji, Fujii Hiroshi, Takasawa Naruhiko, Ishizawa Kenichi, Ichinohasama Ryo, Ishii Tomonori, Harigae Hideo
Аннотация
Here, we present a 54-year-old man with proptosis and swelling below the left eyelid. Laboratory findings showed high levels of PR3-ANCA and histological examination of the first biopsy revealed acute inflammation. Together with the findings of MRI, a diagnosis of WG was made. However, the disease progressed rapidly and histological examination of the second biopsy revealed infiltration of neoplastic T lymphocytes with aberrant loss of CD7. A final diagnosis of peripheral T cell lymphoma, not otherwise specified (WHO) was made, and complete remission was achieved by chemotherapy. This is a very rare case of T cell lymphoma with a high titer of PR3-ANCA.