Amyotrophic lateral sclerosis & frontotemporal degeneration · 2026
18F FDG-PET correlates of motor neuron disease motor variants.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deleu Boris, Dupont Patrick, Bracaval Kato, Ombelet Fouke, Hobin Frederik, Lamaire Nikita, Van Laere Koen, Van Damme Philip, De Vocht Joke
Аннотация
While 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography (FDG-PET) is an established biomarker in amyotrophic lateral sclerosis (ALS), the metabolic correlates of motor neuron disease (MND) motor variants remain poorly defined. This is why we investigated patterns of cerebral glucose metabolism across the spectrum of MNDs, including progressive muscular atrophy (PMA), primary lateral sclerosis (PLS), and ALS. We retrospectively included 18 PMA, 25 PLS, and 43 matched non-hereditary ALS patients according to most recent diagnostic criteria. FDG-PET imaging revealed similar widespread hypometabolism in PMA, as in ALS, whereas PLS showed a more focal motor cortical pattern of hypometabolism. Despite clinical differences between MND subtypes, PMA and ALS showed similar FDG-PET metabolic patterns, whereas PLS exhibited a more restricted cortical signature in this retrospective study.