m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Acta neurologica Belgica · 2013

Severe scoliosis in a patient with COLQ mutation and congenital myasthenic syndrome: a clue for diagnosis.

Клинический случайПисьмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Duran Güntülü Sare, Uzunhan Tuğçe Aksu, Ekici Barış, Çıtak Agop, Aydınlı Nur, Çalışkan Mine

Аннотация

Аннотация не предоставлена источником.

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты