Der Chirurg; Zeitschrift fur alle Gebiete der operativen Medizen · 2004
[Multiple endocrine neoplasia type 1. Surgical therapy of primary hyperparathyroidism].
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Langer P, Wild A, Schilling T, Nies C, Rothmund M, Bartsch D K
Аннотация
Primary hyperparathyroidism (pHPT) occurs in about 90% of patients with multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1). In contrast to sporadic pHPT, multiple gland disease is most common in MEN1. The appropriate surgical approach is still controversial. The aim of this study was to analyze the results of surgical therapy of pHPT in patients with genetically confirmed MEN1. In an observational study, preoperative data, operative procedures, long-term results, and a possible genotype-phenotype correlation were analyzed in patients with pHPT and genetically confirmed MEN1. According to our results, tPTX+T (total parathyroidectomy+thymectomy+autotransplantation) seems to be a more favorable surgical approach in patients with MEN1 pHPT than sDE (selective gland exstirpation) and stPTX (subtotal parathyroidectromy) without cervical thymectomy, because recurrences or persistence of the disease are rare. A prospective randomized trial is needed to compare stPTX including cervical thymectomy vs tPTX+T. A genotype-phenotype correlation could not be identified.