Stem cell research · 2021
Establishment of a human iPSC line XMDYYYi001-A from a patient with Becker muscular dystrophy harboring duplications of exons 2-19 in dystrophin gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wang Danni, Lin Jiajia, Jin Ming, Wang Ning
Аннотация
Becker muscular dystrophy (BMD) is an X-linked recessive muscular disorder caused by mutations in the dystrophin. We generated a human iPSC line from peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) of a patient with duplications of exons 2-19 in the dystrophin. The PBMCs were reprogrammed using the episomal reprogramming plasmids contained a combination of expressions of human OCT4, SOX2, NANOG, LIN28, C-MYC, KLF4 and SV40LT. We conducted the tests on the iPSCs including Karyotype analysis, expressed pluripotency markers and teratoma forming three germ layers. The iPSC line is a useful cell model to further research on genetic treatment or new therapeutic drugs.