MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/s42003-021-01952-2

Медицинская библиотека · Communications biology · 2021

MiR-199-3p enhances muscle regeneration and ameliorates aged muscle and muscular dystrophy.

Fukuoka Masashi, Fujita Hiromi, Numao Kosumo, Nakamura Yasuko, Shimizu Hideo, Sekiguchi Masayuki, Hohjoh Hirohiko

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Parabiosis experiments suggest that molecular factors related to rejuvenation and aging circulate in the blood. Here, we show that miR-199-3p, which circulates in the blood as a cell-free miRNA, is significantly decreased in the blood of aged mice compared to young mice; and miR-199-3p has the ability to enhance myogenic differentiation and muscle regeneration. Administration of miR-199 mimics, which supply miR-199-3p, to aged mice resulted in muscle fiber hypertrophy and delayed loss of muscle strength. Systemic administration of miR-199 mimics to mdx mice, a well-known animal model of Duchenne muscular dystrophy (DMD), markedly improved the muscle strength of mice. Taken together, cell-free miR-199-3p in the blood may have an anti-aging effect such as a hypertrophic effect in aged muscle fibers and could have potential as a novel RNA therapeutic for DMD as well as age-related diseases. The findings provide us with new insights into blood-circulating miRNAs as age-related molecules.

Для цитирования: Fukuoka Masashi, Fujita Hiromi, Numao Kosumo, Nakamura Yasuko, Shimizu Hideo, Sekiguchi Masayuki, Hohjoh Hirohiko. MiR-199-3p enhances muscle regeneration and ameliorates aged muscle and muscular dystrophy.. Communications biology. 2021. DOI: 10.1038/s42003-021-01952-2.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.