Neuromuscular disorders : NMD · 2021
Third case of Duchenne muscular dystrophy and West syndrome: Expanding the spectrum of the DMD neuropsychiatric phenotype.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peña-Padilla Christian, Romero-Valenzuela Ivón, Baldomero-López Alejandra, Sandoval-Talamantes Ana Karen, Castellanos-González Abril, Nagy Peter L, Kelly Rebecca R, Corona-Rivera Jorge Román
Аннотация
Duchenne muscular dystrophy is an X-Linked neuromuscular disorder, and the most common muscular dystrophy. Neuropsychiatric phenotype associated to DMD gene mutations include now low IQ scores, epilepsy, autism, and attention deficit disorder. These have been observed with higher frequency in mutations that disrupt the short isoforms Dp71 and Dp140. West syndrome has been previously reported in two unrelated patients with Duchenne muscular dystrophy. Here, we report the third patient with West syndrome who had a novel hemizygous nonsense pathogenic variant in the exon 8 of the DMD gene c.811C>T, p.(Gln271*), suggesting West syndrome as part of the neuropsychiatric spectrum in Duchenne muscular dystrophy.