Molecular biology reports · 1995
tRNA processing in human mitochondrial disorders.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Masucci J P, Schon E A
Аннотация
Many human mitochondrial disorders are associated with mutations in tRNA genes or with deletions of regions containing tRNA genes, all of which may be suspected to play a role in recognition by RNase P. Here we describe the analysis of five such mutations. The results presented here demonstrate that none of these mutations result in errors in RNase P function. Further studies of mutations in tRNAs need to be pursued to elucidate the identity elements for RNase P function in mammalian mitochondria.