MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/bf01954492

Медицинская библиотека · European journal of pediatrics · 1994

Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: a severe fatty acid oxidation disorder.

Sewell A C, Bender S W, Wirth S, Münterfering H, Ijlist L, Wanders R J

Клинический случайСтатьяОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

3-Hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency is a newly recognised fatty acid oxidation disorder with a usually fatal outcome. We present a further patient who presented with hypoketotic hypoglycaemia, hepatopathy, secondary carnitine deficiency and increased plasma long-chain acylcarnitines. 3-Hydroxydicarboxylic aciduria was present and the diagnosis confirmed in cultured skin fibroblasts. Our patient is compared with those reported in the literature with respect to clinical symptoms, differential diagnosis and possible therapeutic regimens.

Для цитирования: Sewell A C, Bender S W, Wirth S, Münterfering H, Ijlist L, Wanders R J. Long-chain 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency: a severe fatty acid oxidation disorder.. European journal of pediatrics. 1994. DOI: 10.1007/bf01954492.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.