Molecular syndromology · 2019
Novel Ocular and Inner Ear Anomalies in a Patient with Myhre Syndrome.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gürsoy Semra, Hazan Filiz, Öztürk Tülay, Ateş Halil
Аннотация
Myhre syndrome is a rare autosomal dominant multisystemic disorder. Typical features of this disorder include distinctive facial appearance, deafness, intellectual disability, cardiovascular abnormalities, short stature, brachydactyly, and skeletal anomalies. Gain-of-function mutations in the SMAD4 gene are responsible for this syndrome. Herein, we present a 9.6-year-old Turkish girl with molecularly confirmed Myhre syndrome who had novel findings including bilateral Axenfield Rieger anomaly with secondary glaucoma and bilateral enlarged vestibular aqueducts.