MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1177/155005940303400107

Медицинская библиотека · Clinical EEG (electroencephalography) · 2003

Benign neonatal sleep myoclonus: case report and follow-up of four members of an affected family.

Vaccario M Luigia, Valenti Maria A, Carullo Anna, Di Bartolomeo Rossella, Mazza Salvatore

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Benign neonatal sleep myoclonus (BNSM), characterized by myoclonic jerks of the extremities only in non-REM sleep, occurs in the first months of life with spontaneous disappearance within 3-4 months. We examined five siblings with typical BNSM, at the 3-10 years follow-up neurological examination. Psychomotor development, cognitive functions and EEG were completely normal. These cases confirm that BNSM is a self limited and nonepileptic disorder.

Для цитирования: Vaccario M Luigia, Valenti Maria A, Carullo Anna, Di Bartolomeo Rossella, Mazza Salvatore. Benign neonatal sleep myoclonus: case report and follow-up of four members of an affected family.. Clinical EEG (electroencephalography). 2003. DOI: 10.1177/155005940303400107.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.