MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1006/bbrc.2001.5893

Медицинская библиотека · Biochemical and biophysical research communications · 2001

Bile acids regulate RANTES gene expression through its cognate NF-kappaB binding sites.

Hirano F, Kobayashi A, Hirano Y, Nomura Y, Fukawa E, Makino I

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Regulated upon activation, normal T-cells expressed and secreted (RANTES) mainly migrates memory type CD4+ T-lymphocytes to inflamed tissues. In this study, we examined effects of bile acids on RANTES gene expression in human hepatoma cells. Upon stimulation with hydrophobic bile acids, RANTES proteins were clearly increased. Semiquantitative RT-PCR analysis revealed that chenodeoxycholic acid (CDCA) induced RANTES mRNA expression. Moreover, RANTES was transcriptionally induced in two hepatoma cell lines by CDCA, presumably via its cognate NF-kappaB binding sites in the RANTES promoter. Electrophoretic mobility shift assay revealed that hydrophobic bile acids induced DNA-binding activity of NF-kappaB. Additionally, the magnitude of inducibility was closely associated with the hydrophobicity of bile acids. In conclusion, we might indicate that bile acids induced RANTES gene expression in human hepatoma cells, possibly suggesting that bile acids play an important role in migration of inflammatory cells by RANTES to the liver in patients with primary biliary cirrhosis.

Для цитирования: Hirano F, Kobayashi A, Hirano Y, Nomura Y, Fukawa E, Makino I. Bile acids regulate RANTES gene expression through its cognate NF-kappaB binding sites.. Biochemical and biophysical research communications. 2001. DOI: 10.1006/bbrc.2001.5893.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.