MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1159/000017185

Медицинская библиотека · Dementia and geriatric cognitive disorders · 1999

No detected mutations in the genes for the amyloid precursor protein and presenilins 1 and 2 in a swiss early-onset Alzheimer's disease family with a dominant mode of inheritance.

Savioz A, Leuba G, Forsell C, Lilius L, Rossier C, Saini K, Bouras C, Lannfelt L

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mutations have been found in more than a hundred early-onset families with Alzheimer's disease (AD) in the genes for the amyloid precursor protein, presenilin 1 and presenilin 2. The object of our investigation was to identify if these mutations or novel ones were operating in a Swiss early-onset AD family (mean age of onset: 53.3 years) with 7 members available, all neuropathologically confirmed. No known or new mutations were detected. Thus, our data support the existence of a yet unknown mutation, or other genes, contributing to familial early-onset AD. CopyrightCopyright 1999S.KargerAG,Basel

Для цитирования: Savioz A, Leuba G, Forsell C, Lilius L, Rossier C, Saini K, Bouras C, Lannfelt L. No detected mutations in the genes for the amyloid precursor protein and presenilins 1 and 2 in a swiss early-onset Alzheimer's disease family with a dominant mode of inheritance.. Dementia and geriatric cognitive disorders. 1999. DOI: 10.1159/000017185.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.