Human molecular genetics · 1997
A new pathogenic mutation in the APP gene (I716V) increases the relative proportion of A beta 42(43).
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eckman C B, Mehta N D, Crook R, Perez-tur J, Prihar G, Pfeiffer E, Graff-Radford N, Hinder P, Yager D, Zenk B, Refolo L M, Prada C M, Younkin S G, Hutton M, Hardy J
Аннотация
We report a novel mutation in the amyloid precursor protein gene (APP I716V) which probably leads to familial early onset Alzheimer's disease with an onset age in the mid 50s. Cells transfected with cDNAs bearing this mutation produce more A beta 1-42(43) than those transfected with wild-type APP and this effect is additive with that of the previously reported APP V717I mutation thus providing a novel approach for further increasing A beta 1-42(43) in model systems.