MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций
Медицинская библиотека · Medycyna wieku rozwojowego · 2002

[Hyperhomocysteinaemia in a coeliac disease heterozygote for the two common mutations (677C->T and 1298A->C) of the methylenetetrahydrofolate reductase gene. Case report].

Hozyasz Kamil, Milanowski Andrzej

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

A 17 year old girl with coeliac disease was found to have hyperhomocysteinaemia (fasting plasma total homocysteine concentration - 19.93 micromol/L; N<12.75 micromol/L). At the age of 1 5 she gave up gluten-free diet and had only subtle signs of chronic malabsorption such as folic acid and iron deficiency. The patient was heterozygote for both common mutations (677C->T and J298A->C) of the methylenetetrahydrofolate reductase gene. On gluten diet an intake of 5 mg folic acid/d from supplements for two weeks resulted in an increase in serum folate and a reduction in homocysteine concentration (13.20 micromol/L). The patient continued to consume a gluten containing diet and 0.5mg folic acid/d from supplements for 4 months and homocysteiene decreased to 12.1 mmol/L. Hyperhomocysteinaemia - a cardiovascular and obstetrical risk factor - might be a significant problem for patients with celiac disease on gluten-containing diet.

Для цитирования: Hozyasz Kamil, Milanowski Andrzej. [Hyperhomocysteinaemia in a coeliac disease heterozygote for the two common mutations (677C->T and 1298A->C) of the methylenetetrahydrofolate reductase gene. Case report].. Medycyna wieku rozwojowego. 2002.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.