MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1107/s2053230x17003983

Медицинская библиотека · Acta crystallographica. Section F, Structural biology communications · 2017

X-ray crystal structure of human calcium-bound S100A1.

Melville Zephan, Aligholizadeh Ehson, McKnight Laura E, Weber Dylan J, Pozharski Edwin, Weber David J

СтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

S100A1 is a member of the S100 family of Ca2+-binding proteins and regulates several cellular processes, including those involved in Ca2+ signaling and cardiac and skeletal muscle function. In Alzheimer's disease, brain S100A1 is overexpressed and gives rise to disease pathologies, making it a potential therapeutic target. The 2.25 Å resolution crystal structure of Ca2+-S100A1 is solved here and is compared with the structures of other S100 proteins, most notably S100B, which is a highly homologous S100-family member that is implicated in the progression of malignant melanoma. The observed structural differences in S100A1 versus S100B provide insights regarding target protein-binding specificity and for targeting these two S100 proteins in human diseases using structure-based drug-design approaches.

Для цитирования: Melville Zephan, Aligholizadeh Ehson, McKnight Laura E, Weber Dylan J, Pozharski Edwin, Weber David J. X-ray crystal structure of human calcium-bound S100A1.. Acta crystallographica. Section F, Structural biology communications. 2017. DOI: 10.1107/s2053230x17003983.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.