MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1371/journal.pgen.1002338

Медицинская библиотека · PLoS genetics · 2011

Oxr1 is essential for protection against oxidative stress-induced neurodegeneration.

Oliver Peter L, Finelli Mattéa J, Edwards Benjamin, Bitoun Emmanuelle, Butts Darcy L, Becker Esther B E, Cheeseman Michael T, Davies Ben, Davies Kay E

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Oxidative stress is a common etiological feature of neurological disorders, although the pathways that govern defence against reactive oxygen species (ROS) in neurodegeneration remain unclear. We have identified the role of oxidation resistance 1 (Oxr1) as a vital protein that controls the sensitivity of neuronal cells to oxidative stress; mice lacking Oxr1 display cerebellar neurodegeneration, and neurons are less susceptible to exogenous stress when the gene is over-expressed. A conserved short isoform of Oxr1 is also sufficient to confer this neuroprotective property both in vitro and in vivo. In addition, biochemical assays indicate that Oxr1 itself is susceptible to cysteine-mediated oxidation. Finally we show up-regulation of Oxr1 in both human and pre-symptomatic mouse models of amyotrophic lateral sclerosis, indicating that Oxr1 is potentially a novel neuroprotective factor in neurodegenerative disease.

Для цитирования: Oliver Peter L, Finelli Mattéa J, Edwards Benjamin, Bitoun Emmanuelle, Butts Darcy L, Becker Esther B E, Cheeseman Michael T, Davies Ben, Davies Kay E. Oxr1 is essential for protection against oxidative stress-induced neurodegeneration.. PLoS genetics. 2011. DOI: 10.1371/journal.pgen.1002338.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.