Cell · 1999
The sleep disorder canine narcolepsy is caused by a mutation in the hypocretin (orexin) receptor 2 gene.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lin L, Faraco J, Li R, Kadotani H, Rogers W, Lin X, Qiu X, de Jong P J, Nishino S, Mignot E
Аннотация
Narcolepsy is a disabling sleep disorder affecting humans and animals. It is characterized by daytime sleepiness, cataplexy, and striking transitions from wakefulness into rapid eye movement (REM) sleep. In this study, we used positional cloning to identify an autosomal recessive mutation responsible for this sleep disorder in a well-established canine model. We have determined that canine narcolepsy is caused by disruption of the hypocretin (orexin) receptor 2 gene (Hcrtr2). This result identifies hypocretins as major sleep-modulating neurotransmitters and opens novel potential therapeutic approaches for narcoleptic patients.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SequenceAnimalsBase SequenceChromosome MappingDog DiseasesDogsGene LibraryGenes, RecessiveGenetic MarkersHumansIn Situ Hybridization, FluorescenceKaryotypingMolecular Sequence DataNarcolepsyOrexin ReceptorsRatsReceptors, G-Protein-CoupledReceptors, NeuropeptideSequence AlignmentSequence Homology, Amino AcidSequence Homology, Nucleic AcidSleep, REM