m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Nature communications · 2021

GWAS for autoimmune Addison's disease identifies multiple risk loci and highlights AIRE in disease susceptibility.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Eriksson Daniel, Røyrvik Ellen Christine, Aranda-Guillén Maribel, Berger Amund Holte, Landegren Nils, Artaza Haydee, Hallgren Åsa, Grytaas Marianne Aardal, Ström Sara, Bratland Eirik, Botusan Ileana Ruxandra, Oftedal Bergithe Eikeland, Breivik Lars, Vaudel Marc, Helgeland Øyvind, Falorni Alberto, Jørgensen Anders Palmstrøm, Hulting Anna-Lena, Svartberg Johan, Ekwall Olov, Fougner Kristian Johan, Wahlberg Jeanette, Nedrebø Bjørn Gunnar, Dahlqvist Per, Norwegian Addison Registry Study Group, Swedish Addison Registry Study Group, Knappskog Per Morten, Wolff Anette Susanne Bøe, Bensing Sophie, Johansson Stefan, Kämpe Olle, Husebye Eystein Sverre

Аннотация

Autoimmune Addison's disease (AAD) is characterized by the autoimmune destruction of the adrenal cortex. Low prevalence and complex inheritance have long hindered successful genetic studies. We here report the first genome-wide association study on AAD, which identifies nine independent risk loci (P < 5 × 10-8). In addition to loci implicated in lymphocyte function and development shared with other autoimmune diseases such as HLA, BACH2, PTPN22 and CTLA4, we associate two protein-coding alterations in Autoimmune Regulator (AIRE) with AAD. The strongest, p.R471C (rs74203920, OR = 3.4 (2.7-4.3), P = 9.0 × 10-25) introduces an additional cysteine residue in the zinc-finger motif of the second PHD domain of the AIRE protein. This unbiased elucidation of the genetic contribution to development of AAD points to the importance of central immunological tolerance, and explains 35-41% of heritability (h2).

Предметные рубрики MeSH

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты