MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1002/ccr3.4528

Медицинская библиотека · Clinical case reports · 2021

3-Hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency in an infant with developmental delay and high anion gap acidosis.

Saneifard Hedyeh, Mosallanejad Asieh, Fallahzadeh Aida, Sheikhy Ali

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Due to the rarity of this disorder, paying attention to diagnostic clues is important. Low valine formula seems to be effective in improvement of patient's symptoms. Prevention of consanguineous marriage is the best way to prevent this disease.

Для цитирования: Saneifard Hedyeh, Mosallanejad Asieh, Fallahzadeh Aida, Sheikhy Ali. 3-Hydroxyisobutyryl-CoA hydrolase deficiency in an infant with developmental delay and high anion gap acidosis.. Clinical case reports. 2021. DOI: 10.1002/ccr3.4528.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.