Postepy biochemii · 2007
[Annexins in Niemann-Pick type C disease].
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Buszewska Małgorzata Eliza, Strzelecka-Kiliszek Agnieszka, Tylki-Szymańska Anna, Bandorowicz-Pikuła Joanna
Аннотация
Niemann-Pick disease is a genetic disorder, affecting approximately 1 to 150,000 living births per year; in Poland 1-5 cases. Usually diagnosed in the childhood, Niemann-Pick disease results in death in the teenage years. Niemann-Pick disease is defined as a lysosomal storage disorder and is related to impaired transport and/or accumulation of specific lipids inside the cell. In this report, we provide evidence about potential role of annexins, calcium- and membrane-binding proteins, in the formation and stabilization of cholesterol-rich microdomains and their possible function in organizing the membranes of early and late endosomes, organelles affected in the type C Niemann-Pick disease characterized by abnormal accumulation of cholesterol and glycosphingolipids in lysosomal like organelles.
Предметные рубрики MeSH
AnnexinsBiological TransportCarrier ProteinsCholesterolEndosomesGlycoproteinsGlycosphingolipidsHumansIntracellular Signaling Peptides and ProteinsLipid MetabolismLysosomesMembrane GlycoproteinsMembrane Transport ProteinsModels, BiologicalMutationNiemann-Pick C1 ProteinNiemann-Pick Disease, Type CSignal TransductionVesicular Transport Proteins