Biochimica et biophysica acta · 2000
GNB1L, a gene deleted in the critical region for DiGeorge syndrome on 22q11, encodes a G-protein beta-subunit-like polypeptide.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gong L, Liu M, Jen J, Yeh E T
Аннотация
CATCH 22 syndromes, which include DiGeorge syndrome and Velocardiofacial syndrome, are the most common cause of congenital heart disease which involve microdeletion of 22q11. Using a strategy including EST searching, PCR amplification and 5'-RACE, we have cloned a 1487 bp cDNA fragment from human heart cDNA library. The cloned GNB1L cDNA encodes a G-protein beta-subunit-like polypeptide, and the GNB1L gene is located in the critical region for DiGeorge syndrome. A comparison of GNB1L cDNA sequence with corresponding genomic DNA sequence revealed that this gene consists of seven exons and spans an approximately 60 kb genomic region. Northern blot analysis revealed GNB1L is highly expressed in the heart.
Предметные рубрики MeSH
Amino Acid SequenceBase SequenceChromosome DeletionChromosomes, Human, Pair 22Cloning, MolecularDiGeorge SyndromeExonsExpressed Sequence TagsGene Expression ProfilingHeterotrimeric GTP-Binding ProteinsHumansMolecular Sequence DataMyocardiumPhysical Chromosome MappingProtein SubunitsRNA, MessengerSequence Alignment