Journal of neuroimmunology · 2012
Association of transforming growth factor β-1 (TGFB1) regulatory region polymorphisms with myasthenia gravis-related ophthalmoparesis.
Источник пометил эту публикацию как отозванную.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОтозванная публикацияНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Akinyi M V, Dandara C, Gamieldien J, Heckmann J M
Аннотация
We investigated the association of an ophthalmoplegic complication developing in African myasthenia gravis (MG) subjects with polymorphisms in the regulatory region of TGFB1. We found significant associations with several putative functional single nucleotide polymorphisms (SNPs) (including two novel SNPs) that potentially alter transcription factor binding. Our data support a hypothesis that altered TGFB1 regulation may predispose individuals who harbour these SNPs to developing ophthalmoplegia as a result of increased TGF-β1 driven myofibrosis as a consequence to complement-mediated damage.