MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.nmd.2020.10.001

Медицинская библиотека · Neuromuscular disorders : NMD · 2020

Gene therapy in Duchenne muscular dystrophy: Identifying and preparing for the challenges ahead.

Heslop Emma, Turner Cathy, Irvin Anna, Muntoni Francesco, Straub Volker, Guglieri Michela, workshop participants

Conference ProceedingsПеревод пока не подготовлен

Аннотация

• Despite the burden of gene therapy trials for DMD patients there is great enthusiasm. • Collaborating with relevant bodies (pharmacy) at an early stage can accelerate progress. • A hub and spoke model may be an option for delivering clinical trials and follow up care.

Для цитирования: Heslop Emma, Turner Cathy, Irvin Anna, Muntoni Francesco, Straub Volker, Guglieri Michela, workshop participants. Gene therapy in Duchenne muscular dystrophy: Identifying and preparing for the challenges ahead.. Neuromuscular disorders : NMD. 2020. DOI: 10.1016/j.nmd.2020.10.001.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.