MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1055/s-0039-1683382

Медицинская библиотека · Journal of pediatric genetics · 2019

Report of a Novel Homozygous Nonsense DDR2 Mutation in an Indian Adult Male with Spondylo-meta-epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification Type.

Gupta Neerja, Correa Alec Reginald Errol, Jana Manisha, Kabra Madhulika

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Spondylo-meta-epiphyseal dysplasia, short limb-abnormal calcification type is a rare autosomal recessive disorder causing severe disproportionate short stature along with typical radiological features. We report an adult male patient with typical features and a novel homozygous nonsense mutation c.2422C > T (p.Gln808Ter) in DDR2 . This is the first report of the disease from India.

Для цитирования: Gupta Neerja, Correa Alec Reginald Errol, Jana Manisha, Kabra Madhulika. Report of a Novel Homozygous Nonsense DDR2 Mutation in an Indian Adult Male with Spondylo-meta-epiphyseal Dysplasia, Short Limb-Abnormal Calcification Type.. Journal of pediatric genetics. 2019. DOI: 10.1055/s-0039-1683382.
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.