MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.3233/jnd-200542

Медицинская библиотека · Journal of neuromuscular diseases · 2020

Familial Oculo-Leptomeningeal Transthyretin Amyloidosis Caused by Leu55Arg Mutation.

Kleefeld Felix, Knebel Fabian, Eurich Dennis, Schatka Imke, Blüthner Elisabeth, Schönfeld Shideh, Amthauer Holger, Hahn Katrin

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR amyloidosis) is a multisystemic disease usually presenting in a mixed neurological and cardiological phenotype. We present a case of hATTR amyloidosis associated with Leu55Arg mutation causing a form of familial oculo-leptomeningeal amyloidosis. Two brothers and their mother presented with severe autonomic neuropathy, loss of visual acuity and lepto-meningeal involvement. One patient suffered subarachnoid hemorrhage as a possible complication of cerebral involvement. The patients suffered from treatment-refractory weight loss and recurring vitreous opacities. RNA interference-based treatment has led to stabilization of autonomic and peripheral neuropathy but has had no effect on ocular symptoms.

Для цитирования: Kleefeld Felix, Knebel Fabian, Eurich Dennis, Schatka Imke, Blüthner Elisabeth, Schönfeld Shideh, Amthauer Holger, Hahn Katrin. Familial Oculo-Leptomeningeal Transthyretin Amyloidosis Caused by Leu55Arg Mutation.. Journal of neuromuscular diseases. 2020. DOI: 10.3233/jnd-200542.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.