MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1136/pgmj.68.797.212

Медицинская библиотека · Postgraduate medical journal · 1992

Adult-onset mitochondrial myopathy.

Fernandez-Sola J, Casademont J, Grau J M, Graus F, Cardellach F, Pedrol E, Urbano-Marquez A

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Mitochondrial diseases are polymorphic entities which may affect many organs and systems. Skeletal muscle involvement is frequent in the context of systemic mitochondrial disease, but adult-onset pure mitochondrial myopathy appears to be rare. We report 3 patients with progressive skeletal mitochondrial myopathy starting in adult age. In all cases, the proximal myopathy was the only clinical feature. Mitochondrial pathology was confirmed by evidence of ragged-red fibres in muscle histochemistry, an abnormal mitochondrial morphology in electron microscopy and by exclusion of other underlying diseases. No deletions of mitochondrial DNA were found. We emphasize the need to look for a mitochondrial disorder in some non-specific myopathies starting in adult life.

Для цитирования: Fernandez-Sola J, Casademont J, Grau J M, Graus F, Cardellach F, Pedrol E, Urbano-Marquez A. Adult-onset mitochondrial myopathy.. Postgraduate medical journal. 1992. DOI: 10.1136/pgmj.68.797.212.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.