ChemMedChem · 2017
Synthesis and Biological Evaluation of Pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C-Nucleosides with a Ribose, 2'-Deoxyribose, and 2',3'-Dideoxyribose Sugar Moiety.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Li Qingfeng, Lescrinier Eveline, Groaz Elisabetta, Persoons Leentje, Daelemans Dirk, Herdewijn Piet, De Jonghe Steven
Аннотация
The synthesis of hitherto unknown pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C-nucleosides is described. Structural variations (chlorine, bromine, iodine, and cyano groups) were introduced at position 7 of 4-aza-7,9-dideazaadenine. In addition, pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C-nucleosides bearing a 2'-deoxy-, 2',3'-dideoxy-, and 2',3'-dehydrodideoxyribose moiety were also prepared. Among these analogues, the pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C-ribonucleosides with either a hydrogen atom or cyano group at position 7 of the nucleobase displayed potent cytotoxic activity in a panel of various cancer cell lines.