Neuroreport · 1995
High levels of amyloid-beta protein from S182 (Glu246) familial Alzheimer's cells.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Martins R N, Turner B A, Carroll R T, Sweeney D, Kim K S, Wisniewski H M, Blass J P, Gibson G E, Gandy S
Аннотация
Most early-onset familial Alzheimer disease is associated with missense mutations in S182, a membrane protein on chromosome 14. We investigated amyloid-beta protein (A beta) precursor (A beta PP) metabolism in skin fibroblasts from S182 (Glu246)-affected individuals and unaffected family members. Steady-state A beta PP levels were similar among all lines as was the degree of increase in soluble A beta PP released upon stimulation of cells with either phorbol ester or serum. Among all lines studied, A beta levels were consistently detectable only in the medium of a single line of S182 (Glu246) cells, consistent with the conclusion that some S182 mutant lines may accumulate A beta in their conditioned media. Studies of cells from additional individuals and under other conditions will be required to establish this association of elevated A beta levels with S182 mutations.