MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.braindev.2007.03.005

Медицинская библиотека · Brain & development · 2007

Adenylosuccinate lyase deficiency: the first identified polish patient.

Jurkiewicz Elzbieta, Mierzewska Hanna, Kuśmierska Katarzyna

Клинический случайСтатьяПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Adenylosuccinate lyase (ADSL) deficiency is a rare disease of de novo purine synthesis. The main symptoms are psychomotor retardation, epilepsy, autistic features, occasionally associated with muscular hypotonia. Diagnosis is made by detection of abnormal purine metabolites (succinyladenosine - S-Ado and succinylaminoimidazole carboxamide riboside - SAICAr) in body fluids. The severity of the clinical features correlates with low S-Ado/SAICAr ratio. We report clinical, biochemical and brain MRI findings of a female infant with severe early epilepsy and hypotonia, who died at the age of 10 weeks.

Для цитирования: Jurkiewicz Elzbieta, Mierzewska Hanna, Kuśmierska Katarzyna. Adenylosuccinate lyase deficiency: the first identified polish patient.. Brain & development. 2007. DOI: 10.1016/j.braindev.2007.03.005.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.