Nephron · 1987
Bartter's syndrome with normal chloride reabsorption during indomethacin treatment.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hornych A, Huet de Barochez Y, Bariéty J, Branca G F, Vigeral P, Girard J F, Kazatchkine M, De Gennes J L, Truffert J, Bocquet L
Аннотация
A 17-year-old male patient with Bartter's syndrome was admitted for renal function studies. This patient had persistent hypokalemia, first found at age 5; the diagnosis of Bartter's syndrome with renal hypersecretion of prostaglandins E2 and F2 alpha had been established at age 13. A congenital defect of chloride reabsorption was expected, but after 4 years of indomethacin treatment no such defect was found. Withdrawal of indomethacin for 1 week resulted in profound hypokalemia and the appearance of a chloride reabsorption defect, with an excessive urinary PGE2 and PGF2 alpha excretion, and a parallel decrease in plasma prostaglandin precursors. The cause of Bartter's syndrome in this patient seems to be renal hyperprostaglandinism.