Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000) · 2001
Mutant P/Q-type calcium channel electrophysiology and migraine.
СтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plomp J J, van den Maagdenberg A M, Molenaar P C, Frants R R, Ferrari M D
Аннотация
The pathophysiological mechanisms of migraine are not yet very well understood. The gene CACNA1A, coding for the alpha 1A subunit of neuronal P/Q-type Ca2+ channels is mutated in the rare Mendelian inherited variant, familial hemiplegic migraine. This finding suggests a role for disturbed neuronal Ca2+ influx and/or homeostasis in the pathophysiology of migraine. It has stimulated in vitro electrophysiological investigations into the function of mutant human and mouse P/Q-type channels at cell bodies and synapses. A complex picture has emerged from this work, showing that different CACNA1A mutations lead to different effects on Ca2+ channel behavior and that synaptic transmission may become affected. We will review these studies and discuss the possible implications for the understanding of migraine pathophysiology.