The Kaohsiung journal of medical sciences · 2020
MiR-10a-5p restrains the aggressive phenotypes of ovarian cancer cells by inhibiting HOXA1.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liu Li-Jun, Sun Xiao-Yan, Yang Chen-Xi, Zou Xiao-Yan
Аннотация
MicroRNAs (miRNAs) are dysregulated in human ovarian carcinoma (OC). But the mechanism underlying miR-10a-5p in regulating the progression of OC need deeply explored. In the current study, we observed that miR-10a-5p was down-expressed in OC samples and OC cell lines. In addition, miR-10a-5p restrained the viability, colony formation, migration ability and invasiveness of OC cells. We further ascertained Homeobox A1 (HOXA1) was a downstream gene of miR-10a-5p. Furthermore, HOXA1 was distinctly upregulated in OC samples. Finally, upregulation of HOXA1 abolished the suppressive effects of miR-10a-5p on OC cells. These observations suggested that miR-10a-5p suppressed the aggressive phenotypes of OC cells via regulating HOXA1.
Предметные рубрики MeSH
3' Untranslated RegionsAdultAgedCell Line, TumorCell MovementCell ProliferationCell SurvivalFemaleGene Expression ProfilingGene Expression Regulation, NeoplasticHomeodomain ProteinsHumansLymphatic MetastasisMicroRNAsMiddle AgedNeoplasm StagingOvarian NeoplasmsSignal TransductionSurvival AnalysisTranscription FactorsTumor BurdenHomeobox A1 Protein