m+Medelevator.RU
← Поиск публикаций
Clinical case reports · 2020

HBB mutations and HbA2 level: Escaping the carrier screening programs.

Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Sharifi Ameneh, Mahdieh Nejat

Аннотация

HbA2 level alone for beta thalassemia trait may not be accurate and reliable even without iron deficiency so molecular genetic testing is important and should be considered for some individuals.

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты