MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1038/ng0210-98

Медицинская библиотека · Nature genetics · 2010

Channelopathies converge on TRPV4.

Nilius Bernd, Owsianik Grzegorz

КомментарийНовостьПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Scapuloperoneal spinal muscular atrophy and Charcot-Marie-Tooth disease type 2C are inherited neurodegenerative diseases characterized by sensory defects and muscle weakness. Three new studies demonstrate that they are allelic disorders caused by mutations in the vanilloid transient receptor potential cation-channel gene TRPV4.

Для цитирования: Nilius Bernd, Owsianik Grzegorz. Channelopathies converge on TRPV4.. Nature genetics. 2010. DOI: 10.1038/ng0210-98.

Предметные рубрики MeSH

Ankyrin RepeatChannelopathiesCharcot-Marie-Tooth DiseaseHereditary Sensory and Motor NeuropathyHumansMuscular Atrophy, SpinalTRPV Cation Channels
Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.