Journal of the neurological sciences · 2008
Proton magnetic resonance spectroscopy in Kennedy disease.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lee Chieh-Hsun, Lai Ping-Hong, Liu Chin-San, Li Jie-Yuan
Аннотация
The purpose of this study was to investigate the metabolic abnormalities in Kennedy disease (KD) patients using proton magnetic resonance spectroscopy. Five patients with KD showing typical phenotype were compared with eight age-matched, healthy control subjects. Relative metabolite concentrations for N-acetyl-aspartate (NAA), choline (Cho) and phosphocreatine (Cr) and lactate (Lac) were measured in the motor cortex and the brainstem area. In the motor cortex, NAA/Cr ratio was significantly reduced in KD patients (P=0.04). In the brainstem area, metabolic ratios including NAA/Cho, NAA/Cr and Cho/Cr failed to show significant difference between KD patients and normal controls. No pathologic Lac signal was noted in patients and controls. These findings corroborate a previous study indicating an involvement of the motor cortices in patients with KD.