Biochimica et biophysica acta · 2008
Alternative splicing and disease.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tazi Jamal, Bakkour Nadia, Stamm Stefan
Аннотация
Almost all protein-coding genes are spliced and their majority is alternatively spliced. Alternative splicing is a key element in eukaryotic gene expression that increases the coding capacity of the human genome and an increasing number of examples illustrates that the selection of wrong splice sites causes human disease. A fine-tuned balance of factors regulates splice site selection. Here, we discuss well-studied examples that show how a disturbance of this balance can cause human disease. The rapidly emerging knowledge of splicing regulation now allows the development of treatment options.