Internal medicine (Tokyo, Japan) · 2026
Granulomatous-Lymphocytic Interstitial Lung Disease in Common Variable Immunodeficiency with a Rapid Progression and Refractory Infections.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tokunaga Ryuki, Masunaga Aiko, Koga Masashi, Akaike Kimitaka, Okabayashi Hiroko, Iyama Shinji, Tomita Yusuke, Ichiyasu Hidenori, Sakagami Takuro
Аннотация
A 34-year-old woman with common variable immunodeficiency (CVID) developed pulmonary abnormalities despite adequate subcutaneous immunoglobulin replacement and long-term low-dose erythromycin therapy. Her lung lesions and hypoxemia progressed, and a surgical biopsy confirmed granulomatous-lymphocytic interstitial lung disease (GLILD). Prednisolone and cyclosporine were administered. However, her condition worsened, and she died of infectious complications. Although patients with CVID-GLILD often respond to immunoglobulin replacement therapy or immunosuppression, this case was rapidly progressive and refractory to treatment.