MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/978-1-4939-7778-9_14

Медицинская библиотека · Methods in molecular biology (Clifton, N.J.) · 2018

Droplet Digital PCR for Minimal Residual Disease Detection in Mature Lymphoproliferative Disorders.

Drandi Daniela, Ferrero Simone, Ladetto Marco

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Minimal residual disease (MRD) detection has a powerful prognostic relevance for response evaluation and prediction of relapse in hematological malignancies. Real-time quantitative PCR (qPCR) has become the settled and standardized method for MRD assessment in lymphoid disorders. However, qPCR is a relative quantification approach, since it requires a reference standard curve. Droplet digitalTM PCR (ddPCRTM) allows a reliable absolute tumor burden quantification withdrawing the need for preparing, for each experiment, a tumor-specific standard curve. We have recently shown that ddPCR has a good concordance with qPCR and could be a feasible and reliable tool for MRD monitoring in mature lymphoproliferative disorders. In this chapter we describe the experimental workflow, from the detection of the clonal molecular marker to the MRD monitoring by ddPCR, in patients affected by multiple myeloma, mantle cell lymphoma and follicular lymphoma. However, standardization programs among different laboratories are needed in order to ensure the reliability and reproducibility of ddPCR-based MRD results.

Для цитирования: Drandi Daniela, Ferrero Simone, Ladetto Marco. Droplet Digital PCR for Minimal Residual Disease Detection in Mature Lymphoproliferative Disorders.. Methods in molecular biology (Clifton, N.J.). 2018. DOI: 10.1007/978-1-4939-7778-9_14.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.