Archives of dermatology · 2006
Angiokeratoma corporis diffusum in a patient with no recognizable enzyme abnormalities.
Клинический случайСтатьяОбзорНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kelly Brent, Kelly Erica
Аннотация
BACKGROUND: Angiokeratoma corporis diffusum is a clinical variant of angiokeratoma that is typically associated with an enzyme deficiency in the metabolism of glycoprotein, most notably Fabry disease, resulting in many other systemic manifestations.
OBSERVATIONS: We report a case of angiokeratoma corporis diffusum that did not have an identifiable enzyme deficiency. A review of the literature revealed few similar cases.
CONCLUSION: Angiokeratoma corporis diffusum without recognizable enzyme deficiencies appears to be a distinct clinical entity with a benign course.
OBSERVATIONS: We report a case of angiokeratoma corporis diffusum that did not have an identifiable enzyme deficiency. A review of the literature revealed few similar cases.
CONCLUSION: Angiokeratoma corporis diffusum without recognizable enzyme deficiencies appears to be a distinct clinical entity with a benign course.