Journal of pediatric hematology/oncology · 1996
Langerhans cell histiocytosis associated with partial DiGeorge syndrome in a newborn.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Levendoglu-Tugal O, Noto R, Juster F, Brudnicki A, Slim M, Beneck D, Jayabose S
Аннотация
PURPOSE: We report the unrecognized association of Langerhans cell histiocytosis (LCH) with partial DiGeorge syndrome.
PATIENT AND METHODS: A 7-week-old infant with endocrine and immunologic characteristics of DiGeorge syndrome displayed multisystem involvement of Letterer-Siwe disease at birth.
RESULTS: Despite vigorous medical support and chemotherapy, she died at 9 months of age with multisystem failure.
CONCLUSIONS: This case supports the role of the thymus n the pathogenesis of LCH.
PATIENT AND METHODS: A 7-week-old infant with endocrine and immunologic characteristics of DiGeorge syndrome displayed multisystem involvement of Letterer-Siwe disease at birth.
RESULTS: Despite vigorous medical support and chemotherapy, she died at 9 months of age with multisystem failure.
CONCLUSIONS: This case supports the role of the thymus n the pathogenesis of LCH.