British journal of haematology · 1995
Detection of the BCR-ABL gene by reverse transcription/polymerase chain reaction and fluorescence in situ hybridization in a patient with Philadelphia chromosome negative acute lymphoblastic leukaemia.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
van Rhee F, Kasprzyk A, Jamil A, Dickinson H, Lin F, Cross N C, Galvin M C, Goldman J M, Secker-Walker L M
Аннотация
The Philadelphia (Ph) chromosome is detected in leukaemia cells in approximately 20% of adults with acute lymphoblastic leukaemia (ALL). When treated with chemotherapy alone, Ph-positive ALL has a poor prognosis, and patients may benefit from bone marrow transplantation in first remission. Here we report a patient with chromosomally normal bone marrow, in all 60 cells analysed, who was found to have the p210-type BCR-ABL chimaeric transcript by RT/PCR. Fluorescence in situ hybridization was labelled cosmid probes for BCR and ABL showed the presence of BCR-ABL juxtaposition on a normal chromosome 22 in leukaemia cell metaphases. We conclude that molecular and cytogenetic methods should be used in conjunction to detect the BCR-ABL gene rearrangement in ALL.