MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1016/j.leukres.2009.02.025

Медицинская библиотека · Leukemia research · 2009

GATA-2 L359 V mutation is exclusively associated with CML progression but not other hematological malignancies and GATA-2 P250A is a novel single nucleotide polymorphism.

Zhang Su-Jiang, Shi Jing-Yi, Li Jian-Yong

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Chronic myeloid leukemia (CML) progression is characterized by occurrence of new cytogenetic and molecular abnormalities. In the previous study, we have shown the important role of GATA-2 L359 V mutation in CML progression. To further ascertain the truth of transcription factor GATA-2 in hematological malignancies, we expanded our study to GATA-2 full length by directly sequencing and applied MassARRAY assay into GATA-2 L359 V mutation analysis. Finally, no GATA-2 L359 V mutation was found in 270 acute myeloid leukemia, 30 myelodysplastic syndrome, 50 acute lymphoblastic leukemia, 12 chronic lymphocytic leukemia, 40 CML chronic phase and 286 BCR/ABL negative myeloproliferative disorders except CML blast crisis. A new variation of GATA-2 resulted in P250A change was identified, which was not found to have statistical difference between patients with hematological malignancies and healthy control. Hence, we concluded GATA-2 L359 V is exclusively associated with CML progression but not other hematological malignancies and P250A is a new single nucleotide polymorphism.

Для цитирования: Zhang Su-Jiang, Shi Jing-Yi, Li Jian-Yong. GATA-2 L359 V mutation is exclusively associated with CML progression but not other hematological malignancies and GATA-2 P250A is a novel single nucleotide polymorphism.. Leukemia research. 2009. DOI: 10.1016/j.leukres.2009.02.025.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.