Haematologica · 2006
Occurrence of the JAK2 V617F mutation in the WHO provisional entity: myelodysplastic/myeloproliferative disease, unclassifiable-refractory anemia with ringed sideroblasts associated with marked thrombocytosis.
Письмо в редакциюНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Remacha Angel F, Nomdedéu Josep F, Puget Guiomar, Estivill Camino, Sarda M Pilar, Canals Carme, Aventin Anna
Аннотация
The JAK2/V617F mutation has been noted in essential thrombocytemia. We investigated 19 cases with refractory anemia with ringed sideroblasts (RARS), including three RARS with thrombocytosis (RARS-T). Only the RARS-T patients showed this mutation. More cases need to be analyzed to determine the prevalence of the JAK2/V617F mutation in RARS-T.
Предметные рубрики MeSH
AgedAged, 80 and overAmino Acid SubstitutionAnemia, RefractoryAnemia, SideroblasticDisease ProgressionFemaleFollow-Up StudiesGene FrequencyHumansJanus Kinase 2MegakaryocytesMutation, MissenseMyelodysplastic SyndromesMyeloproliferative DisordersPoint MutationPrimary MyelofibrosisProtein-Tyrosine KinasesProto-Oncogene ProteinsThrombocytosisWorld Health Organization