Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry · 1987
Carnitine palmitoyl transferase deficiency with an atypical presentation and ultrastructural mitochondrial abnormalities.
Клинический случайСтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carey M P, Poulton K, Hawkins C, Murphy R P
Аннотация
A case of carnitine palmitoyl transferase deficiency presenting in a 72 year old woman with the clinical picture of ophthalmoplegia plus other muscle weakness is reported. Histological and ultrastructural examination showed the features of a mitochondrial myopathy.