EJHaem · 2025
Characterization of Immunoglobulin Heavy Locus Rearrangements in Molecular Subtypes of Childhood B-Cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia.
СтатьяНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Giusti Guilherme Navarro Nilo, Jotta Patrícia Yoshioka, de Oliveira Lopes Caroline, Migita Natacha Azussa, de Azevedo Amilcar Cardoso, Brandalise Sílvia Regina, Meidanis João, Yunes José Andrés
Аннотация
Biased IGH VDJ recombination has been previously described in childhood B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (BCP-ALL), although its causes are not yet fully understood. This study assesses differential features in 565 IGH clonotypes from BCP-ALL molecular subsets against 560 clonotypes from bone marrow donors. Leukemia clonotypes were enriched for IGHV6-1 segments in the KMT2A rearranged and B-other subtypes, while IGHV3-23 was enriched in TCF3::PBX1. ETV6::RUNX1 presented a topological gap in the usage of central IGHV segments. BCP-ALL also presented shorter CDR3 regions, higher GC content, and lower productivity. Interestingly, productive clonotypes tended to be absent after induction therapy.