Science (New York, N.Y.) · 2010
Crystal growth inhibitors for the prevention of L-cystine kidney stones through molecular design.
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАНазвание и аннотация: Перевод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rimer Jeffrey D, An Zhihua, Zhu Zina, Lee Michael H, Goldfarb David S, Wesson Jeffrey A, Ward Michael D
Аннотация
Crystallization of L-cystine is a critical step in the pathogenesis of cystine kidney stones. Treatments for this disease are somewhat effective but often lead to adverse side effects. Real-time in situ atomic force microscopy (AFM) reveals that L-cystine dimethylester (L-CDME) and L-cystine methylester (L-CME) dramatically reduce the growth velocity of the six symmetry-equivalent {100} steps because of specific binding at the crystal surface, which frustrates the attachment of L-cystine molecules. L-CDME and L-CME produce l-cystine crystals with different habits that reveal distinct binding modes at the crystal surfaces. The AFM observations are mirrored by reduced crystal yield and crystal size in the presence of L-CDME and L-CME, collectively suggesting a new pathway to the prevention of L-cystine stones by rational design of crystal growth inhibitors.