MedElevator Войти в исследования
← Поиск публикаций

DOI 10.1007/s00005-015-0351-0

Медицинская библиотека · Archivum immunologiae et therapiae experimentalis · 2015

Inflammation in Alzheimer's Disease and Molecular Genetics: Recent Update.

Zhang Zhi-Gang, Li Yan, Ng Cheung Toa, Song You-Qiang

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПеревод пока не подготовлен

Аннотация

Alzheimer's disease (AD) is a complex age-related neurodegenerative disorder of the central nervous system. Since the first description of AD in 1907, many hypotheses have been established to explain its causes. The inflammation theory is one of them. Pathological and biochemical studies of brains from AD individuals have provided solid evidence of the activation of inflammatory pathways. Furthermore, people with long-term medication of anti-inflammatory drugs have shown a reduced risk to develop the disease. After three decades of genetic study in AD, dozens of loci harboring genetic variants influencing inflammatory pathways in AD patients has been identified through genome-wide association studies (GWAS). The most well-known GWAS risk factor that is responsible for immune response and inflammation in AD development should be APOE ε4 allele. However, a growing number of other GWAS risk AD candidate genes in inflammation have recently been discovered. In the present study, we try to review the inflammation in AD and immunity-associated GWAS risk genes like HLA-DRB5/DRB1, INPP5D, MEF2C, CR1, CLU and TREM2.

Для цитирования: Zhang Zhi-Gang, Li Yan, Ng Cheung Toa, Song You-Qiang. Inflammation in Alzheimer's Disease and Molecular Genetics: Recent Update.. Archivum immunologiae et therapiae experimentalis. 2015. DOI: 10.1007/s00005-015-0351-0.

Предметные рубрики MeSH

Подготовка и перевод публикации
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Тип публикации указан по данным источника. Уровень доказательности автоматически не присваивается.